一、风信子皮剥没有了还可以活吗？
能活但是会影响生长!
各种植物在其进化过程中都形成了独有的保护机制,风信子的种皮虽然干枯,但不仅可以防止内部的鳞茎受伤害,更重要的是能够减少内部新鲜鳞茎的水分蒸发和减缓鳞茎老化,更有利于内部营养的保存,另外种植是正确的方法是将整个鳞茎都埋住,我们在种植只所以只买二分之一,是为了方便区分鳞茎。
二、郁金香风信子种植方法？
郁金香的种植方法
1.常用分球繁殖，以分离小鳞茎法为主。秋季9～10月分栽小球。母球为一年生，即每年更新，花后在鳞茎基部发育成1～3个次年能开花的新鳞茎和2～6个小球，母球干枯。母球鳞叶内生出一个新球及数个子球，发生子球的多少因品种不同而异，与栽培条件也有关，新球与子球的膨大常在开花后一个月的时间内完成。可于6月上旬将休眠鳞茎挖起，去泥，贮藏于干燥、通风和20～22℃温度条件下，有利于鳞茎花芽分化。分离出大鳞茎上的子球放在5～10℃的通风处贮存，秋季9～10月栽种，栽培地应施入充足的腐叶土和适量的磷、钾肥作基肥。植球后覆土5～7厘米即可。
2.秋季露地播种，深度1～1.5厘米。母球鳞叶内发生子球的多少，因品种不同而异，与栽培条件也有关。次春可发芽，四至五年才能开花。新球与子球的膨大，常在开花后一个月的时间内完成。
风信子的种植方法
1.准备一盆水，建议盆不要太大，当然水深要能淹没每个球。
2.每份都有配备一袋多菌灵粉剂，包装背面有使用说明，每袋兑水3-4斤。
3.搅拌均匀，徒手接触不会有太大问题，但还是建议使用搅拌工具。
4.剥皮。剥多一些，知直到露出白色表皮。
5.清理球底。球底的老根和去年的一层鳞茎没有清理掉不会产生什么影响，但是如果水培的话，这些东西会让水变脏，有碍观瞻。
6.浸泡到多菌灵溶液里15-20分钟。
7.晾干。浸泡好了以后捞起来，用吸水的布巾(纸巾)擦拭，再放置阴凉通风处自然晾干，1天以后就可以上盆种植了。
8.加土的时候要注意土先填一半，然后放上风信子，再继续填土，直到盖过大半个球体。
9.关于浇水。上盆后要进行第一次浇水，我这盆，所需的水量大约是这种杯子的满满一杯，大家不要浇太多，球会烂的。
10.到1个月以后可以观察根系是否健康，生长均匀且能填充大半个水培容器视为健康，这时就可以移出阳台正常管理了。土培的根系虽然看不到，但一般根系生长的差不多的时候，球体顶部会出芽了。
三、光质具体指什么？
光质
光质。光质是指拍摄所用光线的软硬性质。可分为硬质光和软质光。
硬质光即是强烈的直射光，如晴天的阳光，人工灯中的聚光灯、回光灯的灯光等。
硬质光照射下的被摄体表面的物理特性表现为：受光面、背光面及投影非常鲜明，明暗反差较大，对比效果明显，有助于表现受光面的细节及质感，造成有力度、鲜活等视角艺术效果。
软质光是一种漫散射性质的光，没有明确的方向性，在被照物上不留明显的阴影。如大雾中的阳光，泛光灯光源等。
软质光的特点是光线柔和，强度均匀，光比较小，形成的影像反差不大，主体感和质感较弱。
光质为影响植物光合作用的条件之一。光质会影响叶绿素a 叶绿素b对于光的吸收，从而影响光合作用的光反应阶段。
光质也可以看作为光的波长。
光质对植物的生长发育至关重要,它除了作为1
种能源控制光合作用,还作为1种触发信号影响植
物的生长。光信号被植物体内不同的光受体感知,
即光敏素、蓝光/近紫外光受体(隐花色素) 、紫外光
受体。不同光质触发不同光受体,进而影响植物的
光合特性、生长发育、抗逆和衰老等。对光合作用的影响 许多研究表明,光合器官的发育长期受光调控,
红光对光合器官的正常发育至关重要,它可通过抑
制光合产物从叶中输出来增加叶片的淀粉积累 ;
蓝光则调控着叶绿素形成、气孔开启以及光合节律
等生理过程。光质能够调节光合作用不同类型叶绿
素蛋白质的形成以及光系统之间电子传递。
光质对叶片叶绿素含量也有重要作用。徐
凯、江明艳分别对草莓和一品红研究得出,红
光可提高叶绿素a、b以及总叶绿素含量,但最有利
于Chlb增加; 蓝光可降低叶绿素含量, 最有利于
Chla增加。其它研究也有类似的结果,说明蓝
光培养的植株一般具有阳生植物的特性,而红光培
养的植株与阴生植物相似。在对番茄的研究中发
现,红光处理可提高其叶绿素含量,增加气孔导度及
蒸腾速率,光合速率显著高于其它光处理 。蓝光
处理的叶绿素含量虽略低于对照,但光合速率仍显
著高于对照,原因可能是蓝光促进叶片气孔开放,增
加了胞间CO2 浓度。但也有相反的研究结果, Anna
等发现蓝光促进风信子愈伤组织叶绿素的形成,
而红光降低叶绿素含量。史宏志研究烟叶时
也发现,在白光辅助照射的条件下,增强红光比例使叶
绿素含量下降。Jean - Luc研究发现不同光质下的
藻类,其辅助色素的含量也发生了变化 。
Heraut - Born等研究发现较低的红光与远红
光比值(R /FR ) 能够降低叶片叶绿素的含量。但
Carlos研究菜豆( Phaseolus vulgaris L. )叶片时却
发现随R /FR值增大,叶片叶绿素含量增多,呼吸和
光合速率均增大。原因是由于当R /FR产生变化时
对植物体内提高抵抗光抑制和光氧化的机制产生警
告信号,使氨基酸积累产生变化,从而提高了抵抗能
力。在低R /FR值的光质下生长的草莓叶片,其
类胡萝卜素含量较高,这说明光敏色素参与了草莓
叶片类胡萝卜素合成的调控。较高的光合速率是幼
苗营养生长旺盛的重要原因之一,但光合作用受诸
多因素的影响,不仅仅是叶绿素含量。
红光和远红光协同调节光合作用中聚光色素
(LHC)蛋白和光合碳循环中的Rubisco大亚基的编
码基因rbcL和小亚基的编码基因rbcS的转录。即
在转录水平上调节光合机构的组装,从而直接影响
植物的光合作用。Hua YU研究种子发芽发现
红光,蓝光和黄光照射比白光照射明显降低了表观
量子产额,红光下光饱和点下降,这可能是单色光的
波长范围太窄,引起了PSⅠ和PSII的光子不均衡而
改变了电子传递链。Ramalho等研究表明,不同
光源的光质影响咖啡叶片PSII的光化学效率及电子
传递速率。Ernstsen等研究发现,光质对菠菜的
Rubisco钝化有一定影响。绿膜下生长的草莓叶
片RuBPCase活性最低,黄膜最高。以上多数研究都
表明红光和蓝光能够提高植物的光合速率,绿光
减弱其光合速率,不利于植物生长。
对代谢与生长发育的影响
影响植物生长发育和形态建成
红光可促进幼苗的生长,红光处理的幼苗干物质积累多,营养
生长旺盛 。马光恕、傅明华等在番茄、茄子
及黄瓜等作物方面的研究也得出了相同结论。蓝光
与红光能够显著抑制茎的伸长,这可能是由于红光
通过降低赤霉素的含量; 蓝紫光能提高吲哚乙酸
( IAA)氧化酶的活性,使IAA含量降低,进而抑制植
物的伸长生长。UV - B辐射过强,作物不能正常
生长,会限制结实量,如UV - B处理下的黄瓜
植株变的矮小,叶面积小,结实量少。不同光质补光处
理均促进新梢延长生长,缩短了新梢节间长度。其
中,补充红光、蓝光明显增加新梢基部粗度;红光处
理明显增加了新梢总的干物质积累,而且增大了叶
片干物质分配比例 。光敏色素还可以影响种子
萌发,这是通过影响赤霉素的合成来完成的。红
光对种子萌发的促进作用主要由PhyB 调控, PhyB
能够感受R /FR比例变化。种子能否充分发芽生长
主要由所接受光的R /FR比例决定,较低的R /FR比
值抑制种子的发芽 。
影响生理代谢
光质对植物的碳氮代谢有
重要的调节作用。蓝光促进新合成的有机物中蛋白
质的积累,而红光促进碳水化合物的增加。增加蓝
光比例可以明显促进氮代谢,使叶片总氮提高,总碳
降低。红光和蓝光处理显著提高抗氧化酶POD、
SOD及APX活性 。红光照射可能促进了APX
基因的表达,从而使APX活性明显升高。但光质
对CAT活性的影响不大。红光和蓝光下较高的抗
氧化酶活性是幼苗健壮生长的重要原因之一,而黄
光和绿光处理下较低的酶活性表现为幼苗显著徒
长,质量较低。红光与蓝光有利于黄瓜果实维
生素C与还原糖含量的提高,蓝光与UV - A能促进
黄瓜果实蛋白质的形成。有研究表明,蓝光可显
著促进线粒体的暗呼吸,在呼吸过程中产生的有机
酸又为氨基酸的合成提供了碳架,进一步导致蛋白
质合成。已有研究证明光敏色素参与硝酸还原酶
(NR)的诱导。蓝光、红光、远红光都可诱导幼苗
NR的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活
性的影响与细胞内钙调系统有密切的联系。通过改
变细胞内内环境的离子浓度,对植物氮代谢过程起
调节作用。苯丙氨酸解氨酶( PAL)是莽草酸途径
中受光调节的关键酶。PAL活性对甘蓝型油菜种皮
色泽有影响 ,且对黄籽的影响更大。红光和蓝光
处理甘蓝型油菜种子发现蓝光可降低种皮中的PAL
活性,增加蛋白质含量。对结构特征的影响 光质影响植物结构的研究中,UV - B辐射增强
引起叶片形态解剖结构的变化的研究居多。而此部
分研究主要集中于表皮附属物的变化等领域,而对
叶肉解剖结构研究甚少。有研究表明,UV - B辐射
的增加将引起叶面积和生物量明显减少, 比叶重
(LMA)增加 。而赵平等指出, UV - B 辐射对
叶片形态的影响很小,叶面积没有出现明显变化。
研究结果不一致可能与植物种类和适应能力存在差
异有关,明确UV - B辐射增强对植物叶片形态结构
基础的影响需要更多研究。
UV - B辐射增强主要作用于叶片PSⅡ,使基粒
和基质类囊体受到损伤,叶绿体完整结构受到破坏。
Pisum sativum的研究表明UV - B 使叶绿体的类
囊体膜扩张。表皮层解剖结构也发生变化,如表皮
细胞变短、叶片厚度的增厚等以降低UV - B辐射的
穿透率 。UV - B照射下的白桦幼苗的叶片变
厚变小,也是由于上表皮层,海绵薄壁组织和海绵组
织细胞间隙的增厚引起的。在Populus trichocar2
pa中还发现栅栏组织也变厚,但表皮没有发生变
化。UV - B下的亚显微结构中出现了许多脂质体,
并且出现了细胞膜的不正常卷曲,脂质体增多表明
细胞老化。
光质的改变直接影响叶片生长。据报道,蓝光有利于
叶绿体的发育,在蓝光下生长的桦树(B etula
pendu la)幼苗的叶面积是红光下的2倍,其叶表皮细
胞面积、栅栏组织、海绵组织和功能叶绿体面积都比
白光和红光下大 ,且蓝光下叶肉细胞中淀粉粒积
累比红光少,这是因为红光抑制了光合产物从叶片
中输出,增加了叶片的淀粉积累。光质对叶片组织
结构影响的研究报道尚少,有待于进一步的研究。