一、郁金香风信子种植方法？
郁金香的种植方法
1.常用分球繁殖，以分离小鳞茎法为主。秋季9～10月分栽小球。母球为一年生，即每年更新，花后在鳞茎基部发育成1～3个次年能开花的新鳞茎和2～6个小球，母球干枯。母球鳞叶内生出一个新球及数个子球，发生子球的多少因品种不同而异，与栽培条件也有关，新球与子球的膨大常在开花后一个月的时间内完成。可于6月上旬将休眠鳞茎挖起，去泥，贮藏于干燥、通风和20～22℃温度条件下，有利于鳞茎花芽分化。分离出大鳞茎上的子球放在5～10℃的通风处贮存，秋季9～10月栽种，栽培地应施入充足的腐叶土和适量的磷、钾肥作基肥。植球后覆土5～7厘米即可。
2.秋季露地播种，深度1～1.5厘米。母球鳞叶内发生子球的多少，因品种不同而异，与栽培条件也有关。次春可发芽，四至五年才能开花。新球与子球的膨大，常在开花后一个月的时间内完成。
风信子的种植方法
1.准备一盆水，建议盆不要太大，当然水深要能淹没每个球。
2.每份都有配备一袋多菌灵粉剂，包装背面有使用说明，每袋兑水3-4斤。
3.搅拌均匀，徒手接触不会有太大问题，但还是建议使用搅拌工具。
4.剥皮。剥多一些，知直到露出白色表皮。
5.清理球底。球底的老根和去年的一层鳞茎没有清理掉不会产生什么影响，但是如果水培的话，这些东西会让水变脏，有碍观瞻。
6.浸泡到多菌灵溶液里15-20分钟。
7.晾干。浸泡好了以后捞起来，用吸水的布巾(纸巾)擦拭，再放置阴凉通风处自然晾干，1天以后就可以上盆种植了。
8.加土的时候要注意土先填一半，然后放上风信子，再继续填土，直到盖过大半个球体。
9.关于浇水。上盆后要进行第一次浇水，我这盆，所需的水量大约是这种杯子的满满一杯，大家不要浇太多，球会烂的。
10.到1个月以后可以观察根系是否健康，生长均匀且能填充大半个水培容器视为健康，这时就可以移出阳台正常管理了。土培的根系虽然看不到，但一般根系生长的差不多的时候，球体顶部会出芽了。
二、什么是黑质光？
是指拍摄所用光线的软硬性质。可分为硬质光和软质光。
硬质光即是强烈的直射光，如晴天的阳光，人工灯中的聚光灯、回光灯的灯光等。
硬质光照射下的被摄体表面的物理特性表现为：受光面、背光面及投影非常鲜明，明暗反差较大，对比效果明显，有助于表现受光面的细节及质感，造成有力度、鲜活等视角艺术效果。
软质光是一种漫散射性质的光，没有明确的方向性，在被照物上不留明显的阴影。如大雾中的阳光，泛光灯光源等。
软质光的特点是光线柔和，强度均匀，光比较小，形成的影像反差不大，主体感和质感较弱。
光质为影响植物光合作用的条件之一。光质会影响叶绿素a 叶绿素b对于光的吸收，从而影响光合作用的光反应阶段。
光质也可以看作为光的波长。
光质对植物的生长发育至关重要,它除了作为1
种能源控制光合作用,还作为1种触发信号影响植
物的生长。光信号被植物体内不同的光受体感知,
即光敏素、蓝光/近紫外光受体(隐花色素) 、紫外光
受体。不同光质触发不同光受体,进而影响植物的
光合特性、生长发育、抗逆和衰老等。对光合作用的影响许多研究表明,光合器官的发育长期受光调控,
红光对光合器官的正常发育至关重要,它可通过抑
制光合产物从叶中输出来增加叶片的淀粉积累 ;
蓝光则调控着叶绿素形成、气孔开启以及光合节律
等生理过程。光质能够调节光合作用不同类型叶绿
素蛋白质的形成以及光系统之间电子传递。
光质对叶片叶绿素含量也有重要作用。徐
凯、江明艳分别对草莓和一品红研究得出,红
光可提高叶绿素a、b以及总叶绿素含量,但最有利
于Chlb增加; 蓝光可降低叶绿素含量, 最有利于
Chla增加。其它研究也有类似的结果,说明蓝
光培养的植株一般具有阳生植物的特性,而红光培
养的植株与阴生植物相似。在对番茄的研究中发
现,红光处理可提高其叶绿素含量,增加气孔导度及
蒸腾速率,光合速率显著高于其它光处理 。蓝光
处理的叶绿素含量虽略低于对照,但光合速率仍显
著高于对照,原因可能是蓝光促进叶片气孔开放,增
加了胞间CO2 浓度。但也有相反的研究结果, Anna
等发现蓝光促进风信子愈伤组织叶绿素的形成,
而红光降低叶绿素含量。史宏志研究烟叶时
也发现,在白光辅助照射的条件下,增强红光比例使叶
绿素含量下降。Jean - Luc研究发现不同光质下的
藻类,其辅助色素的含量也发生了变化 。
Heraut - Born等研究发现较低的红光与远红
光比值(R /FR ) 能够降低叶片叶绿素的含量。但
Carlos研究菜豆( Phaseolus vulgaris L. )叶片时却
发现随R /FR值增大,叶片叶绿素含量增多,呼吸和
光合速率均增大。原因是由于当R /FR产生变化时
对植物体内提高抵抗光抑制和光氧化的机制产生警
告信号,使氨基酸积累产生变化,从而提高了抵抗能
力。在低R /FR值的光质下生长的草莓叶片,其
类胡萝卜素含量较高,这说明光敏色素参与了草莓
叶片类胡萝卜素合成的调控。较高的光合速率是幼
苗营养生长旺盛的重要原因之一,但光合作用受诸
多因素的影响,不仅仅是叶绿素含量。
红光和远红光协同调节光合作用中聚光色素
(LHC)蛋白和光合碳循环中的Rubisco大亚基的编
码基因rbcL和小亚基的编码基因rbcS的转录。即
在转录水平上调节光合机构的组装,从而直接影响
植物的光合作用。Hua YU研究种子发芽发现
红光,蓝光和黄光照射比白光照射明显降低了表观
量子产额,红光下光饱和点下降,这可能是单色光的
波长范围太窄,引起了PSⅠ和PSII的光子不均衡而
改变了电子传递链。Ramalho等研究表明,不同
光源的光质影响咖啡叶片PSII的光化学效率及电子
传递速率。Ernstsen等研究发现,光质对菠菜的
Rubisco钝化有一定影响。绿膜下生长的草莓叶
片RuBPCase活性最低,黄膜最高。以上多数研究都
表明红光和蓝光能够提高植物的光合速率,绿光
减弱其光合速率,不利于植物生长。
对代谢与生长发育的影响
影响植物生长发育和形态建成
红光可促进幼苗的生长,红光处理的幼苗干物质积累多,营养
生长旺盛 。马光恕、傅明华等在番茄、茄子
及黄瓜等作物方面的研究也得出了相同结论。蓝光
与红光能够显著抑制茎的伸长,这可能是由于红光
通过降低赤霉素的含量; 蓝紫光能提高吲哚乙酸
( IAA)氧化酶的活性,使IAA含量降低,进而抑制植
物的伸长生长。UV - B辐射过强,作物不能正常
生长,会限制结实量,如UV - B处理下的黄瓜
植株变的矮小,叶面积小,结实量少。不同光质补光处
理均促进新梢延长生长,缩短了新梢节间长度。其
中,补充红光、蓝光明显增加新梢基部粗度;红光处
理明显增加了新梢总的干物质积累,而且增大了叶
片干物质分配比例 。光敏色素还可以影响种子
萌发,这是通过影响赤霉素的合成来完成的。红
光对种子萌发的促进作用主要由PhyB 调控, PhyB
能够感受R /FR比例变化。种子能否充分发芽生长
主要由所接受光的R /FR比例决定,较低的R /FR比
值抑制种子的发芽 。
影响生理代谢
光质对植物的碳氮代谢有
重要的调节作用。蓝光促进新合成的有机物中蛋白
质的积累,而红光促进碳水化合物的增加。增加蓝
光比例可以明显促进氮代谢,使叶片总氮提高,总碳
降低。红光和蓝光处理显著提高抗氧化酶POD、
SOD及APX活性 。红光照射可能促进了APX
基因的表达,从而使APX活性明显升高。但光质
对CAT活性的影响不大。红光和蓝光下较高的抗
氧化酶活性是幼苗健壮生长的重要原因之一,而黄
光和绿光处理下较低的酶活性表现为幼苗显著徒
长,质量较低。红光与蓝光有利于黄瓜果实维
生素C与还原糖含量的提高,蓝光与UV - A能促进
黄瓜果实蛋白质的形成。有研究表明,蓝光可显
著促进线粒体的暗呼吸,在呼吸过程中产生的有机
酸又为氨基酸的合成提供了碳架,进一步导致蛋白
质合成。已有研究证明光敏色素参与硝酸还原酶
(NR)的诱导。蓝光、红光、远红光都可诱导幼苗
NR的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活
性的影响与细胞内钙调系统有密切的联系。通过改
变细胞内内环境的离子浓度,对植物氮代谢过程起
调节作用。苯丙氨酸解氨酶( PAL)是莽草酸途径
中受光调节的关键酶。PAL活性对甘蓝型油菜种皮
色泽有影响 ,且对黄籽的影响更大。红光和蓝光
处理甘蓝型油菜种子发现蓝光可降低种皮中的PAL
活性,增加蛋白质含量。对结构特征的影响光质影响植物结构的研究中,UV - B辐射增强
引起叶片形态解剖结构的变化的研究居多。而此部
分研究主要集中于表皮附属物的变化等领域,而对
叶肉解剖结构研究甚少。有研究表明,UV - B辐射
的增加将引起叶面积和生物量明显减少, 比叶重
(LMA)增加 。而赵平等指出, UV - B 辐射对
叶片形态的影响很小,叶面积没有出现明显变化。
研究结果不一致可能与植物种类和适应能力存在差
异有关,明确UV - B辐射增强对植物叶片形态结构
基础的影响需要更多研究。
UV - B辐射增强主要作用于叶片PSⅡ,使基粒
和基质类囊体受到损伤,叶绿体完整结构受到破坏。
Pisum sativum的研究表明UV - B 使叶绿体的类
囊体膜扩张。表皮层解剖结构也发生变化,如表皮
细胞变短、叶片厚度的增厚等以降低UV - B辐射的
穿透率 。UV - B照射下的白桦幼苗的叶片变
厚变小,也是由于上表皮层,海绵薄壁组织和海绵组
织细胞间隙的增厚引起的。在Populus trichocar2
pa中还发现栅栏组织也变厚,但表皮没有发生变
化。UV - B下的亚显微结构中出现了许多脂质体,
并且出现了细胞膜的不正常卷曲,脂质体增多表明
细胞老化。
光质的改变直接影响叶片生长。据报道,蓝光有利于
叶绿体的发育,在蓝光下生长的桦树(B etula
pendu la)幼苗的叶面积是红光下的2倍,其叶表皮细
胞面积、栅栏组织、海绵组织和功能叶绿体面积都比
白光和红光下大 ,且蓝光下叶肉细胞中淀粉粒积
累比红光少,这是因为红光抑制了光合产物从叶片
中输出,增加了叶片的淀粉积累。光质对叶片组织
结构影响的研究报道尚少,有待于进一步的研究。
三、光质具体指什么？
光质
光质。光质是指拍摄所用光线的软硬性质。可分为硬质光和软质光。
硬质光即是强烈的直射光，如晴天的阳光，人工灯中的聚光灯、回光灯的灯光等。
硬质光照射下的被摄体表面的物理特性表现为：受光面、背光面及投影非常鲜明，明暗反差较大，对比效果明显，有助于表现受光面的细节及质感，造成有力度、鲜活等视角艺术效果。
软质光是一种漫散射性质的光，没有明确的方向性，在被照物上不留明显的阴影。如大雾中的阳光，泛光灯光源等。
软质光的特点是光线柔和，强度均匀，光比较小，形成的影像反差不大，主体感和质感较弱。
光质为影响植物光合作用的条件之一。光质会影响叶绿素a 叶绿素b对于光的吸收，从而影响光合作用的光反应阶段。
光质也可以看作为光的波长。
光质对植物的生长发育至关重要,它除了作为1
种能源控制光合作用,还作为1种触发信号影响植
物的生长。光信号被植物体内不同的光受体感知,
即光敏素、蓝光/近紫外光受体(隐花色素) 、紫外光
受体。不同光质触发不同光受体,进而影响植物的
光合特性、生长发育、抗逆和衰老等。对光合作用的影响 许多研究表明,光合器官的发育长期受光调控,
红光对光合器官的正常发育至关重要,它可通过抑
制光合产物从叶中输出来增加叶片的淀粉积累 ;
蓝光则调控着叶绿素形成、气孔开启以及光合节律
等生理过程。光质能够调节光合作用不同类型叶绿
素蛋白质的形成以及光系统之间电子传递。
光质对叶片叶绿素含量也有重要作用。徐
凯、江明艳分别对草莓和一品红研究得出,红
光可提高叶绿素a、b以及总叶绿素含量,但最有利
于Chlb增加; 蓝光可降低叶绿素含量, 最有利于
Chla增加。其它研究也有类似的结果,说明蓝
光培养的植株一般具有阳生植物的特性,而红光培
养的植株与阴生植物相似。在对番茄的研究中发
现,红光处理可提高其叶绿素含量,增加气孔导度及
蒸腾速率,光合速率显著高于其它光处理 。蓝光
处理的叶绿素含量虽略低于对照,但光合速率仍显
著高于对照,原因可能是蓝光促进叶片气孔开放,增
加了胞间CO2 浓度。但也有相反的研究结果, Anna
等发现蓝光促进风信子愈伤组织叶绿素的形成,
而红光降低叶绿素含量。史宏志研究烟叶时
也发现,在白光辅助照射的条件下,增强红光比例使叶
绿素含量下降。Jean - Luc研究发现不同光质下的
藻类,其辅助色素的含量也发生了变化 。
Heraut - Born等研究发现较低的红光与远红
光比值(R /FR ) 能够降低叶片叶绿素的含量。但
Carlos研究菜豆( Phaseolus vulgaris L. )叶片时却
发现随R /FR值增大,叶片叶绿素含量增多,呼吸和
光合速率均增大。原因是由于当R /FR产生变化时
对植物体内提高抵抗光抑制和光氧化的机制产生警
告信号,使氨基酸积累产生变化,从而提高了抵抗能
力。在低R /FR值的光质下生长的草莓叶片,其
类胡萝卜素含量较高,这说明光敏色素参与了草莓
叶片类胡萝卜素合成的调控。较高的光合速率是幼
苗营养生长旺盛的重要原因之一,但光合作用受诸
多因素的影响,不仅仅是叶绿素含量。
红光和远红光协同调节光合作用中聚光色素
(LHC)蛋白和光合碳循环中的Rubisco大亚基的编
码基因rbcL和小亚基的编码基因rbcS的转录。即
在转录水平上调节光合机构的组装,从而直接影响
植物的光合作用。Hua YU研究种子发芽发现
红光,蓝光和黄光照射比白光照射明显降低了表观
量子产额,红光下光饱和点下降,这可能是单色光的
波长范围太窄,引起了PSⅠ和PSII的光子不均衡而
改变了电子传递链。Ramalho等研究表明,不同
光源的光质影响咖啡叶片PSII的光化学效率及电子
传递速率。Ernstsen等研究发现,光质对菠菜的
Rubisco钝化有一定影响。绿膜下生长的草莓叶
片RuBPCase活性最低,黄膜最高。以上多数研究都
表明红光和蓝光能够提高植物的光合速率,绿光
减弱其光合速率,不利于植物生长。
对代谢与生长发育的影响
影响植物生长发育和形态建成
红光可促进幼苗的生长,红光处理的幼苗干物质积累多,营养
生长旺盛 。马光恕、傅明华等在番茄、茄子
及黄瓜等作物方面的研究也得出了相同结论。蓝光
与红光能够显著抑制茎的伸长,这可能是由于红光
通过降低赤霉素的含量; 蓝紫光能提高吲哚乙酸
( IAA)氧化酶的活性,使IAA含量降低,进而抑制植
物的伸长生长。UV - B辐射过强,作物不能正常
生长,会限制结实量,如UV - B处理下的黄瓜
植株变的矮小,叶面积小,结实量少。不同光质补光处
理均促进新梢延长生长,缩短了新梢节间长度。其
中,补充红光、蓝光明显增加新梢基部粗度;红光处
理明显增加了新梢总的干物质积累,而且增大了叶
片干物质分配比例 。光敏色素还可以影响种子
萌发,这是通过影响赤霉素的合成来完成的。红
光对种子萌发的促进作用主要由PhyB 调控, PhyB
能够感受R /FR比例变化。种子能否充分发芽生长
主要由所接受光的R /FR比例决定,较低的R /FR比
值抑制种子的发芽 。
影响生理代谢
光质对植物的碳氮代谢有
重要的调节作用。蓝光促进新合成的有机物中蛋白
质的积累,而红光促进碳水化合物的增加。增加蓝
光比例可以明显促进氮代谢,使叶片总氮提高,总碳
降低。红光和蓝光处理显著提高抗氧化酶POD、
SOD及APX活性 。红光照射可能促进了APX
基因的表达,从而使APX活性明显升高。但光质
对CAT活性的影响不大。红光和蓝光下较高的抗
氧化酶活性是幼苗健壮生长的重要原因之一,而黄
光和绿光处理下较低的酶活性表现为幼苗显著徒
长,质量较低。红光与蓝光有利于黄瓜果实维
生素C与还原糖含量的提高,蓝光与UV - A能促进
黄瓜果实蛋白质的形成。有研究表明,蓝光可显
著促进线粒体的暗呼吸,在呼吸过程中产生的有机
酸又为氨基酸的合成提供了碳架,进一步导致蛋白
质合成。已有研究证明光敏色素参与硝酸还原酶
(NR)的诱导。蓝光、红光、远红光都可诱导幼苗
NR的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活
性的影响与细胞内钙调系统有密切的联系。通过改
变细胞内内环境的离子浓度,对植物氮代谢过程起
调节作用。苯丙氨酸解氨酶( PAL)是莽草酸途径
中受光调节的关键酶。PAL活性对甘蓝型油菜种皮
色泽有影响 ,且对黄籽的影响更大。红光和蓝光
处理甘蓝型油菜种子发现蓝光可降低种皮中的PAL
活性,增加蛋白质含量。对结构特征的影响 光质影响植物结构的研究中,UV - B辐射增强
引起叶片形态解剖结构的变化的研究居多。而此部
分研究主要集中于表皮附属物的变化等领域,而对
叶肉解剖结构研究甚少。有研究表明,UV - B辐射
的增加将引起叶面积和生物量明显减少, 比叶重
(LMA)增加 。而赵平等指出, UV - B 辐射对
叶片形态的影响很小,叶面积没有出现明显变化。
研究结果不一致可能与植物种类和适应能力存在差
异有关,明确UV - B辐射增强对植物叶片形态结构
基础的影响需要更多研究。
UV - B辐射增强主要作用于叶片PSⅡ,使基粒
和基质类囊体受到损伤,叶绿体完整结构受到破坏。
Pisum sativum的研究表明UV - B 使叶绿体的类
囊体膜扩张。表皮层解剖结构也发生变化,如表皮
细胞变短、叶片厚度的增厚等以降低UV - B辐射的
穿透率 。UV - B照射下的白桦幼苗的叶片变
厚变小,也是由于上表皮层,海绵薄壁组织和海绵组
织细胞间隙的增厚引起的。在Populus trichocar2
pa中还发现栅栏组织也变厚,但表皮没有发生变
化。UV - B下的亚显微结构中出现了许多脂质体,
并且出现了细胞膜的不正常卷曲,脂质体增多表明
细胞老化。
光质的改变直接影响叶片生长。据报道,蓝光有利于
叶绿体的发育,在蓝光下生长的桦树(B etula
pendu la)幼苗的叶面积是红光下的2倍,其叶表皮细
胞面积、栅栏组织、海绵组织和功能叶绿体面积都比
白光和红光下大 ,且蓝光下叶肉细胞中淀粉粒积
累比红光少,这是因为红光抑制了光合产物从叶片
中输出,增加了叶片的淀粉积累。光质对叶片组织
结构影响的研究报道尚少,有待于进一步的研究。
四、像红葱头一样的植物叫什么名字？
叫风信子。
它的种球，特别像洋葱，有的花皮是紫色的，代表着会开紫色的花，如果是白色的皮，会开出白色的花，当然也有一些杂交的品种，花色非常复杂，不过可以通过外面的种皮来判断它的花色。
风信子每一支花剑上都能开上好几十朵花，每一朵花都很香，如果想要早点看到开花，可以采用水培的方式，这样开花。
五、光质是指光的颜色吗？
光质是指拍摄所用光线的软硬性质。可分为硬质光和软质光。硬质光即是强烈的直射光，如晴天的阳光，人工灯中的聚光灯、回光灯的灯光等。硬质光照射下的被摄体表面的物理特性表现为：受光面、背光面及投影非常鲜明，明暗反差较大，对比效果明显，有助于表现受光面的细节及质感，造成有力度、鲜活等视角艺术效果。软质光是一种漫散射性质的光，没有明确的方向性，在被照物上不留明显的阴影。如大雾中的阳光，泛光灯光源等。软质光的特点是光线柔和，强度均匀，光比较小，形成的影像反差不大，主体感和质感较弱。
对植物影响光质为影响植物光合作用的条件之一。光质会影响叶绿素a、叶绿素b对于光的吸收，从而影响光合作用的光反应阶段。光质也可以看作为光的波长。光质对植物的生长发育至关重要，它除了作为一种能源控制光合作用，还作为一种触发信号影响植物的生长（称为光形态建成）。光信号被植物体内不同的光受体感知，即光敏素、蓝光/近紫外光受体（隐花色素）、紫外光受体。不同光质触发不同光受体，进而影响植物的光合特性、生长发育、抗逆和衰老等。对光合作用的影响许多研究表明，光合器官的发育长期受光调控，红光对光合器官的正常发育至关重要，它可通过抑制光合产物从叶中输出来增加叶片的淀粉积累；蓝光则调控着叶绿素形成、气孔开启以及光合节律等生理过程。不同光质的光能调节光合作用不同类型叶绿素蛋白质的形成以及光系统之间的电子传递。光质对叶片叶绿素含量也有重要作用。徐凯、江明艳分别对草莓和一品红研究得出，红光可提高叶绿素a、b以及总叶绿素含量，但最有利于Chlb增加; 蓝光可降低叶绿素含量，最有利于Chla增加。其它研究也有类似的结果，说明蓝光培养的植株一般具有阳生植物的特性，而红光培养的植株与阴生植物相似。在对番茄的研究中发现，红光处理可提高其叶绿素含量，增加气孔导度及蒸腾速率，光合速率显著高于其它光处理。蓝光处理的叶绿素含量虽略低于对照，但光合速率仍显著高于对照，原因可能是蓝光促进叶片气孔开放，增加了胞间CO2 浓度。但也有相反的研究结果，Anna等发现蓝光促进风信子愈伤组织叶绿素的形成，而红光降低叶绿素含量。史宏志研究烟叶时也发现，在白光辅助照射的条件下，增强红光比例使叶绿素含量下降。Jean - Luc研究发现不同光质下的藻类，其辅助色素的含量也发生了变化。Heraut - Born等研究发现较低的红光与远红光比值（R /FR) 能够降低叶片叶绿素的含量。但Carlos研究菜豆（Phaseolus vulgaris L.）叶片时却发现随R /FR值增大，叶片叶绿素含量增多，呼吸和光合速率均增大。原因是由于当R /FR产生变化时对植物体内提高抵抗光抑制和光氧化的机制产生警告信号，使氨基酸积累产生变化，从而提高了抵抗能力。在低R /FR值的光质下生长的草莓叶片，其类胡萝卜素含量较高，这说明光敏色素参与了草莓叶片类胡萝卜素合成的调控。较高的光合速率是幼苗营养生长旺盛的重要原因之一，但光合作用受诸多因素的影响，不仅仅是叶绿素含量。红光和远红光协同调节光合作用中聚光色素（LHC)蛋白和光合碳循环中的Rubisco大亚基的编码基因rbcL和小亚基的编码基因rbcS的转录。即在转录水平上调节光合机构的组装,从而直接影响植物的光合作用。Hua YU研究种子发芽发现红光，蓝光和黄光照射比白光照射明显降低了表观量子产额，红光下光饱和点下降，这可能是单色光的波长范围太窄，引起了PSⅠ和PSⅡ的光子不均衡而改变了电子传递链。Ramalho等研究表明，不同光源的光质影响咖啡叶片PSⅡ的光化学效率及电子传递速率。Ernstsen等研究发现，光质对菠菜的Rubisco钝化有一定影响。绿膜下生长的草莓叶片RuBPCase活性最低，黄膜最高。以上多数研究都表明红光和蓝光能够提高植物的光合速率，绿光减弱其光合速率，不利于植物生长。对代谢与生长发育的影响影响植物生长发育和形态建成红光可促进幼苗的生长，红光处理的幼苗干物质积累多，营养生长旺盛。马光恕、傅明华等在番茄、茄子及黄瓜等作物方面的研究也得出了相同结论。蓝光与红光能够显著抑制茎的伸长，这可能是由于红光通过降低赤霉素的含量； 蓝紫光能提高吲哚乙酸（IAA）氧化酶的活性，使IAA含量降低，进而抑制植物的伸长生长。UV - B辐射过强，作物不能正常生长，会限制结实量，如UV - B处理下的黄瓜植株变的矮小，叶面积小，结实量少。不同光质补光处理均促进新梢延长生长，缩短了新梢节间长度。其中，补充红光、蓝光明显增加新梢基部粗度；红光处理明显增加了新梢总的干物质积累，而且增大了叶片干物质分配比例。光敏色素还可以影响种子萌发，这是通过影响赤霉素的合成来完成的。红光对种子萌发的促进作用主要由PhyB 调控，PhyB能够感受R /FR比例变化。种子能否充分发芽生长主要由所接受光的R /FR比例决定，较低的R /FR比值抑制种子的发芽。影响生理代谢光质对植物的碳氮代谢有重要的调节作用。蓝光促进新合成的有机物中蛋白质的积累，而红光促进碳水化合物的增加。增加蓝光比例可以明显促进氮代谢，使叶片总氮提高，总碳降低。红光和蓝光处理显著提高抗氧化酶POD、SOD及APX活性。红光照射可能促进了APX基因的表达，从而使APX活性明显升高。但光质对CAT活性的影响不大。红光和蓝光下较高的抗氧化酶活性是幼苗健壮生长的重要原因之一，而黄光和绿光处理下较低的酶活性表现为幼苗显著徒长，质量较低。红光与蓝光有利于黄瓜果实维生素C与还原糖含量的提高,蓝光与UV - A能促进黄瓜果实蛋白质的形成。有研究表明，蓝光可显著促进线粒体的暗呼吸，在呼吸过程中产生的有机酸又为氨基酸的合成提供了碳架，进一步导致蛋白质合成。已有研究证明光敏色素参与硝酸还原酶（NR）的诱导。蓝光、红光、远红光都可诱导幼苗NR的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活性的影响与细胞内钙调系统有密切的联系。通过改变细胞内内环境的离子浓度，对植物氮代谢过程起调节作用。苯丙氨酸解氨酶（PAL）是莽草酸途径中受光调节的关键酶。PAL活性对甘蓝型油菜种皮色泽有影响，且对黄籽的影响更大。红光和蓝光处理甘蓝型油菜种子发现蓝光可降低种皮中的PAL活性，增加蛋白质含量。对结构特征的影响光质影响植物结构的研究中，UV - B辐射增强引起叶片形态解剖结构的变化的研究居多。而此部分研究主要集中于表皮附属物的变化等领域，而对叶肉解剖结构研究甚少。有研究表明，UV - B辐射的增加将引起叶面积和生物量明显减少，比叶重（LMA）增加。而赵平等指出，UV - B 辐射对叶片形态的影响很小，叶面积没有出现明显变化。研究结果不一致可能与植物种类和适应能力存在差异有关，明确UV - B辐射增强对植物叶片形态结构基础的影响需要更多研究。UV - B辐射增强主要作用于叶片PSⅡ，使基粒和基质类囊体受到损伤，叶绿体完整结构受到破坏。Pisum sativum的研究表明UV - B 使叶绿体的类囊体膜扩张。表皮层解剖结构也发生变化，如表皮细胞变短、叶片厚度的增厚等以降低UV - B辐射的穿透率。UV - B照射下的白桦幼苗的叶片变厚变小，也是由于上表皮层，海绵薄壁组织和海绵组织细胞间隙的增厚引起的。在Populus trichocar2pa中还发现栅栏组织也变厚，但表皮没有发生变化。UV - B下的亚显微结构中出现了许多脂质体，并且出现了细胞膜的不正常卷曲，脂质体增多表明细胞老化。光质的改变直接影响叶片生长。据报道，蓝光有利于叶绿体的发育，在蓝光下生长的桦树（B etulapendu la）幼苗的叶面积是红光下的2倍，其叶表皮细胞面积、栅栏组织、海绵组织和功能叶绿体面积都比白光和红光下大，且蓝光下叶肉细胞中淀粉粒积累比红光少，这是因为红光抑制了光合产物从叶片中输出，增加了叶片的淀粉积累。光质对叶片组织结构影响的研究报道尚少，有待于进一步的研究。对动物影响灵长类、鸟类、鱼类、昆虫等很多动物都具有发达的色觉；大多数的哺乳动物是色盲，如牛、羊、狗、猫等，它们的眼睛里只有黑、白、灰三种颜色；有些动物完全没有色觉，如蝙蝠；蛇的视觉非常弱，靠用舌头感知周围的热量来辨别事物；昆虫的视觉敏感区偏于短波光（蓝紫光），农业中利用黑光灯诱杀昆虫就是这个原理；可见光对动物的生殖、生长和发育等也有影响，如红光可促进鸡的繁殖。
六、风信子长几片叶子开花？
风信子是百合科、风信子的多年生草本植物，分布的地区比较广泛。风信子底下鳞茎呈球形或扁球形，有4-9枚叶子，形状为披针形，花冠的形状为漏斗状，花色比较多，有紫色、黄色、红色等，风信子既可以水养，又能土养，喜欢阳光照射，适合在温暖环境中生长。风信子可以通过播种和分球的方法繁殖。
风信子的介绍，风信子有毒吗
一、所在科属
风信子是属于百合科、风信子的多年生草本植物，还叫做西洋水仙、五色水仙、洋水仙、时样锦等，现在分布的地区比较广泛，荷兰栽培的数量最多，现在我国的各地区都有栽种培育。
风信子
二、形态特性
风信子底下有较大的鳞茎，鳞茎的样子呈球形或扁球形，外面覆盖有膜质的外皮，样子比较像大蒜。风信子具有4-9枚叶子，形状为披针形，比较的肥厚，为肉质的，上面有浅浅的纵向沟，颜色为绿色的。它的花朵为总状花序，上面密集分布10-20朵小花朵，花冠的形状为漏斗状，上面有5枚裂片，花色比较多，有紫色、黄色、红色、绯红色、鹅黄色、蓝色、粉红色、白色等。
三、生长习性
风信子既可以水养，又能土养，生性喜欢阳光照射，在光线好的地方生长较好。适合生长在疏松、透气的沙质土中。喜欢温暖的生长环境，夏季要保持凉爽。
风信子
四、繁殖方法
风信子可以通过播种和分球的方法繁殖，分球这个方法比较常用。
五、具有毒性
风信子的球茎有毒性，不能误食，否则会导致人体不适
百合中的营养价值较丰富，其中具有一些矿物质，能加快人体代谢，延缓人体衰老，还能美容养颜，对皮肤有一些好处。百合中含有大量的果胶和天然磷脂，对胃肠黏膜有明显保护作用，可以健脾养胃。百合也有宁心安神、补中益气的功效，缓解神经衰弱，补中益气。新鲜百合中含黏液质，有润燥清热的作用，适合秋冬季节食用。
风信子有毒吗对人有害吗
风信子是一种美丽的观赏性植物，但是它是有毒的，具有微量的毒性，毒素存在底下的球茎中。风信子虽然存在毒性，但是养在家中只做观赏的话，不会对人体有害。不过要是不小心误食的话，会导致中毒现象，对人体有害，应该及时的送医。它的花香并没有毒，并且还具有提神醒脑的作用，不过不能长期闻。
百合花施肥方法，用什么肥好
首先就是栽种上盆时的基肥，再者就是成长阶段所用的肥，从春季萌发的时候开始使用。基肥可用动物粪便等物质，追肥则可用一些腐熟的有机肥。基肥可以混合着土壤一块放入花盆中，量不用太多；追肥在使用时可以挖开花盆边缘的土，然后放入肥料，施肥频率可在两个星期一次。休眠期、以及花期的时候，都不适合施肥。
风信子施肥方法，用什么肥好
栽种时可以使用适量的基肥，成长期的时候需定期施肥，花期的时候需要特别注意施肥。基肥用固体的肥料即可，成长期追肥可用液肥，花期的时候可用磷酸二氢钾。成长期用肥需要注意浓度，稀释了再用，固体肥直接跟土壤一块混合就行；一个月左右施肥一次。温度在12度以下的时候停止施肥；水培的植株可直接将液肥混入水中。
百合施肥方法，用什么肥好
在栽种百合时以及百合处于成长期间的时候，都需要给百合施肥。栽种百合时需用基肥，此时使用的肥料是腐熟的有机肥；在它处于成长期时，可以用一些复合肥。施肥时，根据“薄肥勤施”的原则，频率可以在一周或者两周一次。需要注意开花的时候别施肥，休眠的时候也别施肥，施肥可以与浇水一同进行。
水养水仙花的养殖方法，多久换一次水
水养水仙的时候要先处理种球，先将干枯的种皮处理干净，还要修剪残根，烂根，伤口处消毒晾晒后才可种植。水质也要注意，保证清洁。没有生根前要勤换水，一两天就要换一次。等生根后换水不用太勤，一周一次就行。此外，注意养护的环境，光照要足，通风要好才行。
洋水仙水培的养殖方法，水培好还是种植好
水培洋水仙时要选择饱满，健康的种球，还要修剪处理后再进行。容器建议购买专用的，利于生根生长。它喜光，水培养护也要放在微光处，注意不可暴晒。温度在15-25度之间最好，高低温都要控温才行。平时还要勤换水，尤其是生根前。等生根后就可减少换水次数，保证干净无污染就行。
水仙花光长叶不开花怎么办，不开花是什么原因
水仙花光长叶子不开花可能是因为种球质量太差，萌发能力弱。种植的时候就要选饱满的，有弹性的结实的，这样的后期花箭才能更多，促使更快开花。也有可能是温度不适，温度太高或过低都会影响开花。要注意控温处理。还有可能是水分太多，水养的要在夜间将水倒掉四分之一，等第二天再补充上。
风信子干叶子是怎么回事
风信子叶片枯萎，可能是温度不适宜导致的，那么需根据情况调整温度，在十八至二十五度之间最合适。还有可能是在强光之下暴晒很长时间导致的，此时得马上移动它的位置，不可让它继续被暴晒。也有可能是浇水量太多导致，这时可采取控水的办法，情况比较严重的话还得脱盆修理根系。