室内养殖土元(室内养殖土元素含量)

1. 室内养殖土元素含量

第五章 土壤全氮的测定（凯氏蒸馏法）

5。1 方法提要 样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，计算土壤全氮含量（不包括硝态氮）。

包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。

5。2 适用范围 本方法适用于各类土壤全氮含量的测定。

5。

3 主要仪器设备

5。3。1 消化管（与消煮炉、定氮仪配套），容积250mL。

5。3。2 定氮仪。

5。3。3 可控温铝锭消煮炉（升温不低于400℃）。

5。

3。4 半微量滴定管，10mL。

5。3。5 分析天平（精确到0。0001g）。

5。4 试剂

5。4。1 硫酸 [ρ（H2SO4）=1。84g•mL-1]；

5。

4。2 硫酸标准溶液 [c（1/2H2SO4）=0。01mol•L-1]或盐酸标准溶液[c（HCl）=0。01mol•L-1]：配制及标定参见附录1。

5。4。3 氢氧化钠溶液 [ρ（NaOH）=400g•L-1 ]：称取400g氢氧化钠溶于水中，稀释至1L。

5。4。4 硼酸—指示剂混合液。

硼酸溶液 [ρ（H3BO3）=20g•L-1]：称取硼酸20。00g溶于水中，稀释至1L。

混合指示剂：称取0。5g溴甲酚绿和0。1g甲基红于专用玻璃研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL。

使用前，每升硼酸溶液中加5mL混合指示剂，并用稀酸或稀碱调节至红紫色（PH约4。5）。此液放置时间不宜过长，如在使用过程中PH有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。

5。4。5 加速剂：称取100g硫酸钾，10g硫酸铜（CuSO4•5H2O）,1g硒粉于研钵中研细，必须充分混合均匀。

5。4。6 高锰酸钾溶液[ρ（KMnO4）=50g•L-1 ]：称取25g高锰酸钾溶于500mL水，贮于棕色

瓶中。

5。4。7 硫酸溶液（1：1）。

5。

4。8 还原铁粉：磨细通过0。149mm孔径筛。

5。4。9 辛醇。

5。5 分析步骤

5。5。1 称样：称取通过0。25mm（60号筛）孔径筛的风干试样0。3g（含氮约1mg，精确到0。

0001g）。

5。5。2 土样消煮：①不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入2。0加速剂，加水约2mL湿润试样，再加8mL浓硫酸，摇匀。将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，约200℃，待管内反应缓和时（约10~15min），加强火力至375℃。

待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空的试验，空白试验除不加土壤外，其他操作和试样一样。

②包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加1mL高锰酸钾溶液，轻轻摇动消化管，缓缓加入2mL 1：1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5 min后，再加入1滴辛醇。

通过长颈漏斗0。5g (±0。01g) 还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45 min（管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。停止加热，待消化管冷却后，加2。

0g加速剂和8 mL浓硫酸，摇匀。按“不包括硝态和亚硝态氮的消煮”的步骤，消煮至试液完全变成黄绿色，再继续消煮1 h，冷却，蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白试验。

5。5。3 氨的蒸馏和滴定：蒸馏前先按仪器使用说明书检查定氮仪，并空蒸0。

5 h洗净管道。待消煮液冷却后，向消化管内加入约60 mL水和35 mL 400 g•L-1氢氧化钠溶液，摇匀，置于定氮仪上。于三角瓶中加入25 mL 20 g•L-1 硼酸—指示剂混合液，将三角瓶置于定氮仪冷凝器的承接管下，管口插入硼酸溶液中，以免吸收不完全。

蒸馏5 min，用少量的水洗涤冷凝管的末端，洗液收入三角瓶内。每测完1个样后用空试管装清水清洗约2min。

用0。01 mol•L-1硫酸（或0。01 mol•L-1盐酸）标准溶液滴定馏出液，由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积。

空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0。4 mL。

5。6 结果计算

土壤全氮（N），g •kg-1 = [c•(V-V0) ×0。014/m] ×1000

V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积，mL；

c——酸标准溶液的浓度，mol•L-1；

0．014——氮原子的毫摩尔质量；

m——风干试样质量，g；

1000——换算成每千克含量。

平行测定结果用算术均值表示，保留小数点后两位。

5。7 精密度 平行测定结果允许相差：

土壤含氮量（g •kg-1） 允许绝对相差（g •kg-1）

>1 ≤0。

05

1~0。6 ≤0。04

<0。6 ≤0。03

5。8 注释

①因试样烘干过程中可能使全氮量发生变化，因此土壤全氮用风干样品测定。

如果需要提供烘干基含量，可测定土壤水分进行折算。折算公式为：

土壤全氮（烘干基），g •kg-1 =土壤全氮（风干基），g •kg-1×100/[100-ω（H2O）]

式中：ω（H2O）——风干土水分含量，%。

②试样的粒径，这里采用0。25mm孔径筛，但如果含氮量高，称量<0。5g时，则应通过0。149mm孔径筛。

③一般土壤中硝态氮含量不超过全氮含量的1%，故可忽然不计。如硝态氮含量高，则要用高锰酸钾和铁粉预处理，硝态氮的回收率在90%以上。

④某些还原铁粉会有大量氮，在试剂选择上应注意。

⑤消煮的温度应控制在360~400℃范围内，此时，消煮的土液保持微沸，硫酸蒸汽在消化管上部1/3处冷凝流回。超过400℃土液将剧烈沸腾，硫酸蒸汽达到消化管顶部甚至溢出，将引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失。

⑥蒸馏时间一般为5 min，但由于仪器型号及蒸馏电流设置不同，应首先作试验确定，即用纳氏试剂逐分钟检查蒸馏液中是否含有铵。

第六章 碱解氮的测定（碱解扩散法）

6。1 方法原理 在扩散皿中，用1。

0mol/LNaOH水解土壤，使易水解态氮(潜在有效氮)碱解转化为NH3，NH3 扩散后为H3BO3 所吸收。H3BO3 吸收液中的NH3 再用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量。

6。2 主要仪器

扩散皿、半微量滴定管、恒温箱。

6。3 试剂

6。3。1 1。0mol/LNaOH 溶液。称取NaOH （化学纯）40。OGg溶于水,冷却后稀释至1L。

6。3。2 20 g••L-1 H3BO3---指示剂溶液。

同5。4。4。

6。3。3 0．005mo 1/L（1/2H2SO4）标准溶液。量取H2SO4（化学纯）2。83mL,加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0。0200mo1/L(1/2H2SO4)标准溶液,再将此标准液准确地稀释4倍，即得0。

0050mo1/L(1/2H2SO4)标准液(注1)。

6。3。4 碱性胶液。取阿拉伯胶40。0g 和水50mL在烧杯中热温至70—80 ℃ 搅拌促溶,约1h后放冷。加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。

离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。

6。3。5 FeSO4•7H2O粉末。将FeSO4•7H2O（化学纯）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。

6。3。6 Ag2SO4饱和溶液。存于避光处。

6。4 操作步骤（注2）

称取通过18号筛（1mm）风干土样2。00g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。

取H3BO3—指示剂溶液2mL放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃（注3），旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。

再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1 mol/L NaOH溶液10。0mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0。5h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0。

005或0。01mol/L(1/2H2SO4)标准液滴定(注4)。

在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。

6。5 结果计算

碱解氮（N）含量（mg/kg）=[ c(V－VO)×14。

0] ×10³/m

式中：C¬¬——0。005mol/L （1/2H2SO4)标准溶液的浓度（mol•L－1)；

V——样品滴定时用去0。005mol•L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）；

V0——空白试验滴定时用去0。

005mol••L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）；

14．0——氮原子的摩尔质量（g/mol-l)；M—样品质量（g）；

10³——换算系数。

两次平行测定结果允许绝对相差为5mg•kg－1。

6。6 注释

注1：如要配非常准确的0。005mol•L－1/2H2SO4 标准液，则可以吸取—定量的NH4＋－N标准溶液，在样品测定的同时，用相同条件的扩散法标定。例如，吸取5。00mg•kg-1NH4＋－N标准溶液(含NH4＋—N 0。

250mg)放入扩散皿外室,碱化后扩散释放的NH3经H3BO3吸收后，如滴定用去配好的稀标准H2SO4 液3。51mL,则标准H2SO4的农度为:

c(1/2H2SO4) = [0。00025/(3。51×0。014)]= 0。

00508mol/L

注2：如果要将土壤中NO3-—N 包括在内,测定时需加FeSO4。7H2 O粉，并以Ag2SO4为催化剂，使NO3-—N还原为NH3。而FeSO4 本身要消耗部分NaOH，所以测定时所用NaOH溶液的浓度须提高。

例如2g土加1。07mol•L-1 NaOH 10mL 、FeSO4。7H2O 0。2g 和饱和Ag2SO4溶液0。1mL进行碱解还原。

注3：由于胶液的碱性很强，在涂胶液和洗涤扩散时，必须特别细心，慎防污染内室，造成错误。

注4：滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。

第七章 M3法土壤有效磷、速效钾的测定

7。1 方法原理 M3浸提剂中的0。2mol/L HOAc—0。

25 mol/L NH4NO3形成了pH2。5的强缓冲体系，并可浸提出交换性K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等阳离子；0。015 mol/L NH4F—0。013 mol/L HNO3可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0。001mol/L EDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn 、Fe等，因此，M3浸提剂可同时提取土壤中有效的磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种营养元素。

7。2 试剂与仪器

7。2。1 试剂

7。2。1。1 硝酸铵

7。2。1。2 氟化铵

7。2。1。3 冰乙酸

7。

2。1。4 硝酸

7。2。1。5 乙二胺四乙酸

7。2。1。6 酒石酸锑钾

7。2。1。7 钼酸铵

7。2。1。8 硫酸

7。2。1。

9 抗坏血酸

7。2。1。10 磷酸二氢钾

7。2。1。11 M3贮备液[c（NH4F）=3。75 mol/L c（EDTA）=0。25 mol/L]：称取氟化铵（分析纯）138。9g溶于约600mL去离子水中，摇动，再加入乙二胺四乙酸（EDTA）73。

1g，溶解后用去超纯水定容至1000mL，充分混匀后贮存于塑料瓶中（在冰箱内可长期使用），可供5000个样次使用，如工作量不大，可按比例减少贮备液数量。

7。2。1。12 M3浸提剂：用1000mL或2000mL量筒量取2000mL去离子水，加入5000mL塑料桶中，称取硝酸铵100。

0g，使之溶解，加入20。0mL M3贮备液，再加入冰乙酸（即17。4 mol/L）57。5 mL和浓HNO3 （HNO3，68%~70%，分析纯）4。1mL，用量筒加水稀释至5000mL，充分混合均匀，此液pH应为2。5±0。1（贮存于塑料瓶中备用，可供100个样次使用）。

7。2。1。13 钼锑抗试剂：称取酒石酸锑钾[K（SbO）C4H4O6•1/2H2O，分析纯]0。5g溶于100mL

去离子水，配制成0。5%的溶液。另称取钼酸铵[（NH4）6 Mo7O24•4H2O，分析纯]10。

0g溶于450mL水中，慢慢地加入153 mL浓H2SO4（分析纯），边加边搅动。再将100mL 0。5%酒石酸锑钾溶液加入钼酸铵溶液中，最后加水至1000mL，充分摇匀，贮存于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。

临用前（当天）称取抗坏血酸（即维生素C，分析纯）1。

5g溶于100mL钼锑贮备液中，混匀，此为钼锑抗试剂，有效期24h，如保存于冰箱中则有效期较长。上述试剂中H2SO4的浓度为5。5 mol/L（1/2 H2SO4），钼酸铵为1%，酒石酸锑钾为0。05%，抗坏血酸为1。5%。

7。

2。1。14 磷工作溶液[（P）＝5mg/L]：称取105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）0。2195g，置于400mL去离子水中，加入浓H2SO45mL（防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1000mL容量瓶中，用水定容。此溶液为50 mg/L P标准溶液。

准确吸取此贮备溶液25。00mL，稀释至250mL，即为5 mg/L P标准溶液（此稀溶液不宜久存）。

7。2。1。15 K贮备液[（K）＝100mg/L]：准确称取氯化钾KCl，105~110℃干燥2h，分析纯）01907g，溶于去离子水中，定容至1000 mL，摇匀后待用。

7。2。2 仪器

7。2。2。1 分光光度计。

7。2。2。2 火焰光度计。

7。2。2。3 恒温振荡机（温度控制25±℃）。

7。

2。2。4 原子吸收分光光度计。

7。3 浸提步骤

用量样器量取5。00 mL风干土壤（过2mm尼龙筛），同时称量并记录其质量，于100mL塑料瓶中，加入50。0mL M3浸提剂，盖严后于往复振荡机（振荡强度为180r/min）上振荡5 min。

然后用干滤纸过滤，收集滤液于50mL塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。

另一种方法是：选用搅拌方法代替振荡提的方法：用量样器量取5。00mL风干土壤（过2mm尼龙筛），同时称量并记录其质量，用加液器加入50。

0mL M3浸提剂，用搅拌器搅拌5 min。然后用干滤纸过滤，收集滤液于50mL塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。

7。4 浸出液中有效养分的定量

7。4。1 M3有效磷的测定

准确吸取2。

00~10。00mL土壤浸出液（依肥力水平而异）于50mL容量瓶中，加水至约

30mL，加入5。00mL钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30 min后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在150C以上，最好在恒温室内湿色，以加快显色速度。

测定的同时做空白校正。

工作曲线：准确吸取5mg/L P标准溶液0、1。00、2。00、 4。00 、6。00 、8。00mL，分别放入50 mL容量瓶中，加水至约30 mL，加入5。00 mL钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30min后，在880nm处比出色。

结果计算：

土壤M3-P，mg/L（或mg/kg）=[ρ（P）×V×D]/ [V0或（M）]

式中：

ρ——待测液中P浓度，μg/mL；

V——显色液体积，50mL；

D——分取倍数，浸出液体积/吸取滤液体积；

V0（或M）——土样体积，mL或土样质量，g。

7。4。2 M3速效钾的测定

M3浸出液中钾可直接用火焰光度计测定。

工作曲线：准确吸取100 mg/L K标准贮备液0、1。00、2。50、5。00、10。00、15。00、20。

00mL,分别放入50 mL容量瓶中，用M3浸提剂定容，摇匀，即得0、2。00、5。00、10。00、20。00、30。00、40。00μg/mL K标准系列溶液。

结果计算：

土壤M3-K，mg/L（或mg/kg）=[ρ(K)×V]/[V0(或M)]

式中：ρ(K)——待测液中K浓度，μg/mL；

V——浸提剂体积，mL;

V0（或M）——土样体积，mL或土样质量，g。

7。5 注释

7。5。1 为了避免F—以CaF2形态沉淀的再吸附，应将浸提液剂的 pH控制在2。9 以下。配制Mehlich3浸提剂时应尽量准确，这样可不必每次都测定pH。因为溶液中的F容易对玻璃电极或复合电极造成损坏。

7。5。2 玻璃皿不会造成污染，但橡皮塞尤期是新塞子会严重引起Zn的污染，建议最好使用塑料瓶盛试液。如果同时测定大量与微量元素，玻、塑器皿最好事先在0。2% A1Cl3 •6H2O

或8%~10% HC1溶液中浸泡过夜,洗净后备用,以防微量元素的污染。

7。5。3 M3法的土壤浸出液常带颜色，有粉红色、淡黄色或橙黄色，深浅不一，因土而异。粉红色可能与Mn含量高或浸提出的某些有机物有关，黄色可能与Fe含量高或有机物质有关。溶液颜色可加入活性C脱色，但会对Zn造成污染，故以不加活性C为宜。

7。5。4 注意浸提温度的控制。冬季气温较低时，可采取一些保温措施。

7。5。5 比色液中NH4 和EDTA浓度时对P比色均有干扰，NH4 多时生成蓝色沉淀，EDTA多时不显色或生成白色沉淀（EDTA酸）。

试验表时，在一般钼锑搞比色法的条件下NH4 不得大于0。01 mol/L)。

7。5。6 研究发现,若在工作曲线中分别加入一定量的M3浸提剂,显色后很快会在较高P浓度的各地出现沉淀,从而影响测定结果的准确性。故选用空白校正的方法消答试剂的误差,即:根据未知样品所吸取浸出的体积,相应地做空白测定(不加显色剂),再从未知样品的结果中扣除空白值。

7。5。7 若浸出液中钾的浓度超出测定范围，应用M3浸提剂稀释后再测定。

7。5。8 使用AAS法测定有效Ca, Mg时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释1~20倍后方可测定，可根据具体情况确定稀释倍数。

7。5。9 如果条件具备，可直接用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP—AES）进行测定，而不需要稀释；而且在同一浸出液中可同时测定P、K、Na、Ca、Mg、Fe、 Mn、CU、Zn、B等多种元素。

7。

5。10 使用AAS法测定有效微量元素Fe、Mn、CU、Zn时，浸出液需要M3浸提剂适当稀释后方可测定。一般测Fe时，可稀释1~10倍；测Mn时，可稀释2~10倍；测CU、Zn一般不需要稀释。可根据具体情况确定稀释倍数。

都告诉你了，自己找。

2. 室内养殖土元素含量多少

仙人球最佳的配土方法很简单，颗粒占5~7成，另外3~5成用有营养的土壤，比如草炭土，比如腐叶土。颗粒可以用煤渣，也可以用河沙，尽量把粉末去掉。

这样调配出来的土壤既透气又透水，而且又不缺少营养物质，养仙人球绝对不会出现问题。千万不要用园土或者是用保水性能非常好的土壤去养仙人球，在室内养通风差点，浇水以后就会淤积烂根。

养仙人球不要用大盆，土壤保证着透气透水的前提下，盆土干透给它浇透水，千万别缺少水分，一定要把它放到光照最充足的地方去，因为它是非常喜光的，只有光照充足，球体才不会徒长，而且才能够保证它开花，小球尽可能选择用氮元素含量高的肥料，或者是直接用多元素的肥料，想让它开花的话，选择磷元素含量高，这样一个月给他一次，就能保证开花了。

3. 土壤所需17种元素

矿质元素共14种。其中目前已确定植物必需的元素共有17种。其中碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）、磷（P）、钾（K）、钙（Ca）、镁(Mg)、硫(S)等9种元素植物需要量相对较大，在植物体内含量相对较高（大于小于10mmol·kg-1干重），称为大量元素；另外，铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、硼(B)、钼(Mo)、氯(Cl)和镍(Ni)等8种元素也来自土壤，植物需要量极微（小于10mmol·kg-1干重），稍多反而对植物有害，甚至致其死亡，称为微量元素。除C、H、O外，其余的14种元素称为植物必需的矿质元素。

4. 种植土有机质含量

土壤中的氮除少量呈无机态外，绝大部分呈有机态存在。土壤有机质含量越高，含氮量也就越多，一般来说，土壤全氮量为有机质含量的1/20～1/10。一般认为土壤有机质大于2.5%为宜，1%～2.5%为中等，小于1%为低。

我国土壤有机质含量普遍较低，除东北黑土有机质和氮含量较高外，其他地区均处于较低水平，尤其是华北平原、黄土高原地区最低。我国各地区土壤耕层的全磷含量一般在0.05%～0.35%。

东北黑土，宁夏、新疆、甘肃等沙漠土磷含量较高，分别可达0.14%～0.35%和0.17%～0.26%，其他地区磷含量较低。我国各地区土壤钾含量变化范围在0.52%～2.8%，速效钾含量为40～45毫克/千克，我国主要土壤耕层全钾含量，总的趋势是从东到西，从南到北含量逐渐增加。植物所需微量元素主要来源于成土母质，不同的成土母质形成的土壤微量元素含量不同。

如北方黄土母质形成的碱性土壤可能缺铁，而南方酸性土壤一般不缺铁，石灰性土壤缺锌、缺锰；我国西北、华北地区，包括华北平原和黄土高原，可能是缺铁、缺锌、缺钼地区。

5. 腐殖质含量最多的土壤是什么土

黑土，也叫黑钙土。主要分布在中国东北地区。这种类型土壤腐殖质含量很高，矿物质养料也很丰富，属于肥沃的土壤之一。黑钙土是钙层土中较湿润的类型，它以土色深暗发黑而得名。黑钙土由腐殖质层、腐殖质过渡层、钙积层和母质层组成。黑钙土，一般分为淋溶黑钙土、草甸黑钙土、黑钙土和碳酸盐黑钙土4个亚类。

就种植业而言，黑钙土是潜在肥力较高的土壤，有相当一部分适宜种植粮食和油料作物。

主要的限制因素是水分不足，干旱发生频繁，需要进行补充灌溉。

6. 室内养殖土元素含量标准

泥土的主要元素：氧，硅，铝，铁，钙，镁，钛，钾，磷，硫。土壤是指地球表面的一层疏松的物质，由各种颗粒状矿物质、有机物质、水分、空气、微生物等组成，能生长植物。土壤由岩石风化而成的矿物质，动植物，微生物残体腐解产生的有机质，土壤生物以及水分（液相物质），空气（气相物质），氧化的腐殖质等组成。

扩展资料：

1、风化作用使岩石破碎，理化性质改变，形成结构疏松的风化壳，其上部可称为土壤母质。如果风化壳保留在原地，形成残积物，便称为残积母质；如果在重力、流水、风力、冰川等作用下风化物质被迁移形成崩积物、冲积物、海积物、湖积物、冰碛物和风积物等，则称为运积母质。

2、成土母质是土壤形成的物质基础和植物矿质养分元素（氮除外）的最初来源。母质代表土壤的初始状态，它在气候与生物的作用下，经过上千年的时间，才逐渐转变成可生长植物的土壤。母质对土壤的物理性状和化学组成均产生重要的作用，这种作用在土壤形成的初期阶段最为显著。

3、随着成土过程进行得愈久，母质与土壤间性质的差别也愈大，尽管如此，土壤中总会保存有母质的某些特征。

7. 营养土有机质含量要求

一般我们把轻型营养基质叫做轻质土、人工轻质培养土、营养土等.营养土的要求是有机质含量高，养分全，土壤结构合理，有益微生物活跃。其特点：一是土壤有营养、具有良好的土壤生态环境，能满足作物健康成长；二是保水保肥能力强，能提高植物成活率；三是简化操作，方便管理。营养土的详细配制方法：　　　　根据不同的条件能配制出不同的营养土，这个没有很确定的配制方法，下面主要简单介绍几种配制方法以供参考。　　　　营养土配制方法一：肥沃园土65%、细沙10%、火烧土25%，过筛，加入0．4%的钙镁磷肥拌匀，装入营养袋或营养钵中。　　　　营养土配制方法二：过筛沙壤土与腐熟饼肥按7:3比例配制；　　　　营养土配制方法三：过筛腐熟农家肥与粘土、草炭土、沙壤土按1:3:3:3比例配制。营养土也可用过筛腐熟农家肥与粘土、沙壤土、锯末按1:3:3:3配制。营养土配好后喷水搅拌成湿润状态备用　　　　（一）营养土具备的条件　　　　1、营养土的材料的质地必须致密均匀，能抓牢种子与苗木，不论干湿其体积变化不大，如质地太疏松，土团容易松散，太粘容易板结。　　　　2、营养土的保水保肥性能要好：因为容器小，营养土少，苗木生长所需的水分养分必须经常补充，因而营养土必须具备良好的保水，保肥性能。　　　　3、营养土通透性能良好，有足够的孔隙度，有良好通气、透水性能。满足种子发芽，苗木生长对水气的需求。　　　　4、营养土的材料重量要轻，资源丰富，价格低廉。如果营养土太重对于搬运及运输都极为不利。　　　　5、营养土中不带病虫和杂草种子，容器育苗如果杂草多，拨草极为不便，如发生病虫，会造成大量容器苗的死亡。　　　　6、含盐量低，营养土如含盐量高容易造成苗木死亡。

8. 土壤养分含量

土壤矿物质是岩石经物理风化作用和化学风化作用形成的,占土壤固相部分总重量90%以上,是土壤的骨骼和植物营养元素的重要供给来源.

土壤有机质是指存在于土壤中的所含碳的有机物质.它包括各种动植物的残体、微生物体及其会分解和合成的各种有机质.土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分,尽管土壤有机质的含量只占土壤总量的很小一部分,但它对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义.

9. 室内养殖土元素含量表

地壳中元素含量排名：氧、硅、铝、铁、钙（质量分数排名），地壳中含氧元素的物质很多，比如水H2O，石头的主要成分二氧化硅SiO2，石灰石的主要成分CaCO3等等，因此氧元素含量最多，其次泥土，石头的主要成分是二氧化硅SiO2，因此硅元素含量排在第二。

10. 营养土含量

家庭养花用8类土壤

1、腐殖土:称厩肥土由家畜粪尿、垫料饲料残渣混合物经发酵沤制含种机质氮、磷、钾等其主要由腐殖质组质疏松呈酸性含丰富养保肥、保水性强排水性较差

2、腐叶土:自界森林带表土由落叶经堆积腐烂形腐叶土质疏松孔隙呈酸性或微酸性所含养丰富适于栽种各种喜酸性土壤花卉调制盆花培养土主要材料

3、泥炭土:称草炭土泥炭沼泽采集由机物断积累或淹水条件形其部已经炭化颜色黑褐呈酸性富含机质高达80%-90%改良土壤物理性质泥炭土本身供植物吸收利用养含量纤维腐殖酸吸肥保水能力较强配制花卉培养土材料

4、草皮土:杂草、秸杆等掺入畜粪等堆积腐烂含腐殖质较且含较矿物质呈弱酸性

5、针叶土:由松科、柏科针叶树落叶残枝苔藓类植物堆积腐殖云杉属、冷杉属落叶形针叶土呈酸性(pH3.5-4.0)腐殖质含量丰富适宜于喜酸性土壤花卉

6、山泥:俗称兰花土江苏、浙江山区产腐殖土由堆积落叶腐烂其色黑褐疏松质轻既透气、排水保肥保水良盆栽用土种土偏酸性适于栽培喜酸性土壤花卉

7、素面沙土:种细面沙土质纯净通气透水性都良没肥力更具团粒结构保水性能差作般花播种或扦插用土同调制培养土原料

8、广东塘泥:华南区肥沃池塘泥坨沉积池塘底部表层土富含机质养充足呈微酸性质坚硬

外家庭养花用湖土、河泥、园土、田土、渣土、马粪土等

庭配置培养土3种 般盆栽花卉要求培养土要疏松、排水透气性满足根系呼吸需要;二要养充足富含腐殖质保肥、保水性满足花卉花需要;三要适合花卉酸碱度;四要含害微物虫卵块、体等其害物质完全满足述要求土壤自界难找要想养花要根据花卉态习性发育各阶段要求工调制培养土用培养土调制:

1、腐叶培养土:秋季用阔叶树落叶、草本植物茎叶5份锯末3份马粪2份层堆积边堆边用粪尿水泼透盖10cm厚田园土使其发酵腐烂第二春季腐烂树叶翻捣粉碎再按体积比例用腐叶堆肥土4份素面沙土4份炉灰土2份掺合均匀再堆置段间注意保持湿润并翻倒2-3使肥份与土壤充混合即使用

2、草炭培养土:草炭土4份素面沙土4份马粪或腐叶堆肥土2份掺匀堆积保持湿润经翻倒马粪泼稀薄粪尿经充发酵腐熟即使用

3、腐殖质培养土:根据森林腐殖土腐殖质含量粘散程度掺入园土或河泥及稀薄粪尿堆置段间待充发酵腐熟即使用