1. 水体弧菌用什么杀死
1、外用泼洒方法
① 直接泼洒强微乳酸丁酸拌料宝（主要成分是乳酸菌）
但成本比较高，我们在育苗场使用强微乳酸丁酸拌料宝泼洒于水体，即便是水体弧菌超标，在使用强微乳酸丁酸拌料宝0.5克/立方米水体的用量时，水中的弧菌基本消失，全部抑制住。
方法是溶解于水，直接泼洒于水中。
② 用强微乳酸丁酸拌料宝培养乳酸菌发酵液泼洒水体
取100克即一包强微乳酸丁酸拌料宝 ，加红糖15～20公斤，加强微水产苷0.5公斤，加水200～300公斤，在25度以上的温度下，静置培养两天即可用（每天搅拌一次），培养结束时，发酵液可达到10亿/毫升以上的含量。
使用时，每亩水面泼洒这种发酵液10公斤即可完全抑制弧菌。
使用成本，以上制作成本，按零售价计算为1元/公斤的成本，每亩使用成本为10元/亩，但效果肯定，且显著抑制有害藻类如蓝藻的发生，促进水体嫩爽，促进老藻分解，新藻繁殖，水色变好；并保证水色夏天20天以上，冬天45天以上；
在广东有一些养殖户，一包强微乳酸丁酸拌料宝，加红糖20公斤，加强微水产苷1公斤，加水500公斤来培养3～4天，也成功，最终PH达到4左右，即算成功，并出售给周围的养殖户使用，效果反馈非常的显著。
③ 泼洒强微降氨靓水乳酸菌相
现在出了新产品，强微降氨靓水乳酸菌相，使用成本低，抑制弧菌，链球菌，大肠杆菌效果好，按产品的使用说明来使用，如果想完全抑制弧菌和链球菌等，一包强微降氨靓水乳酸菌相用于2亩，救命时只用1亩，用2公斤红糖加30公斤水，浸泡一小时以上后，全池均匀泼洒即可。
④ 泼洒保苗救急乳酸菌相
这也是一个新产品，用来救命用的，但也可以平时用来抑制弧菌和链球菌，以及大肠杆菌，只是使用成本高一些，一包用于3亩，用2公斤红糖加30公斤水，浸泡一小时以上后，全池均匀泼洒即可。
2、内服使用方法
① 直接内服乳酸丁酸拌料宝，强微水产苷配合使用
每100公斤对虾饲料中，添加强微乳酸丁酸拌料宝一包100克，添加强微水产苷50克；可以彻底控制抑制对虾体内的弧菌危害，和罗非鱼体内链球菌危害。
但本方法对水体中弧菌和链球菌的控制力比较弱一些，毕竟用量不够，例如一亩虾塘，一天只喂5公斤料的话，只需要强微虾偷乐5克，所以，对整体一亩水体来说，通过内服，再通过对虾排泄的粪便中的乳酸菌，水中增加的乳酸菌并不多，对水体的弧菌和链球菌的抑制作用有限。
② 发酵豆粕，或发酵鱼虾类饲料
方法是，一包强微乳酸丁酸拌料宝，加一包强微豆粕发酵剂（或一包活力99生酵剂、或半包强微99生酵剂、或半包强微无抗饲料发酵剂），用来发酵豆粕（或发酵对虾饲料，或发酵普通鱼饲料）400公斤，加水240公斤，搅拌均匀后，密封发酵3～5天，产生曲香，酸香味为止，PH4～5左右。
在这里，既利用了强微乳酸丁酸拌料宝中的高含量乳酸菌，也利用了强微豆粕发酵剂（或活力99生酵剂、或强微99生酵剂、或强微无抗饲料发酵剂）中的发酵功能，对豆粕进行了强烈的发酵，产生大量的乳酸菌和小肽，同时，分解了豆粕，提高了豆粕的利用率，并产生了甘露寡糖，是乳酸菌的伴侣，显著抑制鱼虾体内外的弧菌和链球菌。
注意这里是用强微乳酸丁酸拌料宝，与强微的发酵剂配合使用的，发酵剂可以选择：1.强微豆粕发酵剂；2.活力99生酵剂；3.强微99生酵剂；4.强微无抗饲料发酵剂；中的任何一种，效果上以强微豆粕发酵剂最好，强微无抗饲料发酵剂第二，强微99生酵剂第三，和活力99生酵剂次之。
喂法：以上述发酵饲料折干20%，搭配未发酵的对虾或鱼类饲料80%来喂鱼虾即可。
注意折干的概念：如果发酵饲料含水量为40%左右，如果一次喂料10斤折干料，则按上述配比，可取发酵料湿的料3.2斤（相当于折干只有2斤），取鱼虾饲料8斤，混合后喂鱼虾就可以了；
方法，既可以抑制水体中的弧菌和链球菌，又可以抑制鱼虾体内的弧菌和链球菌，也是目前对虾养殖中，比较公认的好方法，即发酵饲料的方法；
养殖户可以慢慢增加发酵料的用量，例如我们推荐最高发酵料用量为占一半，即发酵料折干一半50%，鱼虾饲料一半50%，例如一次喂10斤的，可取发酵料湿的料8斤，取鱼虾饲料5斤，混合后喂鱼虾即可。
2. 海水弧菌怎么处理
伤口感染创伤弧菌，或称海洋弧菌，这是一种栖息于海洋的细菌。最常见的两种临床表现是伤口感染和原发性败血症。如果伤口暴露在海水、贝壳或鱼类中，可能会感染弧菌。一般来说，这种感染大多是轻微的，但在高危人群中，这种弧菌感染会迅速传播，导致严重的肌炎和肌炎。引发严重坏疽。身体上有创口的接触海水时要加强防护，创口严重的建议暂停接触，避免感染。
3. 水产弧菌治疗方法
蛭弧菌在水产养殖中的作用包括：①改善水质，促进水 产动物生长。
蛭弧菌可分解养殖水体中的残饵，代谢废物，降解水 中氨氮等有害物质，改善水质环境，用药后6小时就能见效。
乾界生物早在1979年就开始了蛭弧菌的研发，是日本最早研发蛭弧菌的公司，蛭弧菌具有高活性高复制力，能够精确识别治病弧菌强力攻击裂解弧菌，针对弧菌（黄弧菌、绿弧菌）有显著作用
4. 弧菌最佳处理方法
海蜇头口感太硬太韧处理方法：
1、把海蜇丝放进碗里。
2、倒入1小盆60°左右的热水，以手能放进去，但是接着又不得不缩回来最好。
3、把水放入装有海蜇的盆中。
4、然后倒入两勺白醋。
5、浸泡两小时。
6、两小时后，捞出来，海蜇丝口感就变软了。
5. 海水养殖弧菌的预防方法
一般来讲，多数的在淡水中生活的细菌是没法在盐度很高的海水中生存的，主要是因为渗透压的变化。但是有少量的微生物是可以在高盐度的环境中生存的，比如耐盐菌。
这里先需要解释两个名词，耐盐菌和嗜盐菌。
耐盐菌是指可以在高盐度的环境中生长，同时在低盐度或无盐的环境也可以生长的细菌，比如金黄色葡萄球菌，就可以在含10%~15%的氯化钠肉汤中生长，利用这一特性可以从杂菌中分离金葡菌。
嗜盐菌是指这类细菌生长需要适宜的盐度环境，高盐度不能生长，但是无盐环境也不能生长，比如副溶血性弧菌，其生长的最适氯化钠浓度为3.5%，高于8%则不能生长，但是在无盐培养基中也无法生长。
6. 水体弧菌用什么杀死的
生石灰是虾池塘最常用的消毒剂，一般新开虾塘口可以带水给虾塘消毒，生石灰用量为100到150斤每亩，将生石灰加水溶化后，趁热均匀遍洒龙虾塘。
二是可以选用生石灰干塘消毒，首先排干池塘里面的水或者留少量的水，每亩用生石灰60到80斤，使用生石灰的第二天，用铁耙搅动池底，使石灰浆和淤泥充分混合。
7. 水弧菌百度百科
水中常见细菌有以下几种：
1．沙门氏菌：以虫卵、包囊、幼虫等形式进入水体 可导致肠胃炎或伤寒暴发流行；
2．志贺氏菌：可引起细菌性痢疾流行；
3．霍乱弧菌：引起流行性霍乱；
4．致病性大肠杆菌：肠出血性腹泻 溶血性尿毒综合征；
5．肠道病毒属；
6．甲型肝炎病毒；
7．戊型肝炎病毒；
8．呼肠孤病毒及轮状病毒：引起轻度发热、上呼吸道感染及腹泻；
9．兰氏贾第鞭毛虫：腹泻；
10．隐孢子虫建议对于那些来历不名水或户外水，饮水前一定先处理，沉淀，煮沸，或选择户外净水器过滤处理，警防病从口入，以免造成不必要的麻烦和痛苦。
8. 弧菌怎么处理
发酵实验流程：先配制18L营养肉汤液体培养基，121℃灭菌
20min。冷却后接种，由于条件所限，摇床的
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温度为30℃而非最适的37℃，180r/min，培养48小时。培养结束后，对培养液进行离心（3000r/min,10min），倒掉上清液，加入适量的生理盐水，振荡使菌泥破碎溶于液体中。重复以上过程2次后，所得即为高浓度大肠杆菌菌悬液，保藏于4℃冰箱。发酵罐用蒸馏水清洗后，加6L蒸馏水空灭一次，排掉蒸馏水。把溶氧电极浸没于新鲜配制的饱和无水亚硫酸钠溶液中，待电极显示值稳定后标零点。标定结束后将溶氧电极插入相应的传感器接口，固定连接数据线，在发酵接种前标定满度。PH电极的标定应在灭菌前进行，用PH=6.86的缓冲液标定零点，用PH=9.18的缓冲液标定斜率。标定结束后将PH电极插入相应的传感器接口，固定连接数据线。打开蒸汽发生器准备灭菌，先向外套内通如热蒸汽，等罐内温度升到100℃以上时，向罐内通
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热蒸汽使温度上升到121℃，进入灭菌记时。灭菌1800s，这个过程中通过调节蒸汽阀门和排气阀来控制罐压和罐温。灭菌流程结束后，停止向罐内通热蒸汽，同时关闭蒸汽发生器。此时发酵罐冷却过程开始，系统通过控制电磁阀的开启使冷水进入夹套，对发酵罐进行降温冷却。降温过程结束后设定发酵过程的各项参数，包括温度、转速、罐压，由于发酵罐内装的是已经调完PH的生理盐水（PH约为7），而且并未开启酸碱泵，所以设定的参数只有以上三个。温度设定为30℃，转速设定为150r/min，罐压为0.05MPa。待温度、罐压、通气量均已保持稳定正常下，以100%标定溶氧值，此时溶解氧是一个稳定的相对值。所有参数设定完毕，开始加样。把浸过酒精的火环放在加样口，点燃火环开始加样。把事先制备的保藏
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于4℃冰箱的高浓度大肠杆菌菌悬液加到发酵罐中，再加入蛭弧菌样品，旋紧加样口的金属塞，加样完毕开始发酵。加样过程中应防止染菌，最重要的是加蛭弧菌时加样应迅速通过火环，因为蛭弧菌对热很敏感，温度过高会使其灭活。
这次发酵流程一共用时72小时，每12小时取样一次。与同等时间的摇床样品共同做吸光光度值（OD值）测定，对裂解大肠杆菌的速度进行对比。但由于发酵罐取样口的总阀门有泄露现象，使取样前用于管道灭
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菌的的高压蒸汽进入发酵罐内，造成取出的样本产生较大误差，蒸汽进入发酵罐后使发酵液温度上升，对蛭弧菌生长产生不利影响。同时蒸汽管路中的铁锈也随热蒸汽进入发酵罐内，对OD值的测定产生干扰。由于高压热蒸汽进入罐内造成罐压变化，使溶氧电极所测定的溶氧值也产生不稳定的波动，PH电极测定的数值也由于同样的原因出现不正常波动，所以整个发酵过程所记录的溶氧值和PH值与真实值有很大误差，不建议采用。
由于取样口总阀门泄露造成发酵液流失严重（6min就泄露了
100ml），发酵流程结束时发酵液仅存不到3L。用发酵液制作双层平板可以观察到噬菌斑，但出斑时间比发酵前蛭弧菌样品出斑时间要长而且出斑数量减少。
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总结：由于发酵罐泄露在事先并无征兆，造成出现状况后没有妥善的办法处理问题，使得取样所得样品失去测定价值，同时热蒸汽的渗入也使得罐内温度变化较大，对蛭弧菌的生长很不利。当所做的双层平板证明这次发酵液中蛭弧菌数量小而且活性低时，我们打电话进行了咨询，决定在下次上罐时做一些改进。
蛭弧菌侵入宿主细菌的方式十分独特，开始时以很高的速度（每秒高达100个细胞单位）猛烈碰撞宿主细胞，无鞭毛端直接附着于宿主细胞壁上，然后菌体以100转/秒以上的转速产生一种机械钻孔效应，加上蛭弧菌入侵时的收缩而进入宿主细胞的周质空间。蛭弧菌的端生鞭毛是赋予其这些生理特性的关键！如果发酵罐的叶浆转速过高时会对蛭弧
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菌的端生鞭毛造成致命破坏，使得蛭弧菌无法攻击宿主细胞，这直接导致蛭弧菌活性减弱，宏观上就表现为噬菌斑出斑慢，出斑少。
通过咨询我们还得知大肠杆菌可以在灭菌前加入，即把大肠杆菌与生理盐水共同加热，使大肠杆菌死亡。由于死亡的大肠杆菌菌体细胞结构已造破坏，细胞膜通透性改变，使得蛭弧菌侵入菌体的难度降低了，这样就可以使蛭弧菌增殖的速度变快，发酵时间变短，这对现实生产很重要。
所以我们在第二次发酵需要做的改进有：一、发酵罐的转速要降下来，咨询时对方建议我们把转速降到0，但因为我们的发酵罐搅拌方式是叶浆式的（对方是气升式的），所以经研究决定转速暂定于
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50r/min。 二、大肠杆菌在灭菌之前加入到发酵罐中，与生理盐水一同加热。灭菌后再加入蛭弧菌样品进行发酵。
第二次发酵流程
发酵过程：先配制30L的牛肉膏蛋白胨液体培养基，121℃灭菌
20min，冷却后接种。摇床30℃ 160r/min培养48小时，培养结束后
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4000r/min离心10min，加入适量生理盐水振荡，再离心10min，重复两次，最后加入生理盐水制成高浓度菌悬液，置于4℃冰箱保藏。这个过程与第一次发酵相同。由于10L小发酵罐泄露情况仍未得到修复，所以发酵使用的是100L大发酵罐。大罐长期无人使用积垢严重，用适量稀盐酸浸泡后用大量自来水冲洗。待其内部铁锈和霉斑冲洗干净后加入蒸馏水空灭一次。空灭结束后，把配制好的30L生理盐水倒入发酵罐中。把溶氧电极浸没于新鲜配制的饱和无水亚硫酸钠溶液中，待电极显示值稳定后标零点。标定结束后将溶氧电极插入相应的传感器接口，固定连接数据线，在发酵接种前标定满度。PH电极的标定应在灭菌前进行，用PH=6.86的缓冲液标定零点，用PH=9.18的缓冲液标定斜率。标定结束后将PH电极插入相应的传感器接口，固
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定连接数据线。打开蒸汽发生器准备灭菌，先向外套内通如热蒸汽，等罐内温度升到100℃以上时，向罐内通热蒸汽使温度上升到121℃，进入灭菌记时。灭菌1800s，这个过程中通过调节蒸汽阀门和排气阀来控制罐压和罐温。灭菌流程结束后，停止向罐内通热蒸汽，同时关闭蒸汽发生器。此时发酵罐冷却过程开始，系统通过控制电磁阀的开启使冷水进入夹套，对发酵罐进行降温冷却。降温过程结束后设定发酵过程的各项参数，包括温度、转速、罐压，由于发酵罐内装的是已经调完PH的生理盐水（PH约为7），而且并未开启酸碱泵，所以设定的参数只有以上三个。这次发酵的参数与上次唯一的不同就是转数了，这次转数设定为50r/min，上次为150r/min，温度仍设定为30℃，罐压0.05MPa。待温度、罐压、通气量均已保持
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稳定正常下，以100%标定溶氧值，此时溶解氧是一个稳定的相对值。所有参数设定完毕，开始加样。把浸过酒精的火环放在加样口，点燃火环开始加样。把事先制备的保藏于4℃冰箱的高浓度大肠杆菌菌悬液加到发酵罐中，再加入蛭弧菌样品（上次的培养液，约为1.5L），旋紧加样口的金属塞，加样完毕开始发酵。加样过程中应防止染菌，最重要的是加蛭弧菌时加样应迅速通过火环，因为蛭弧菌对热很敏感，温度过高会使其灭活。
这次发酵过程为132小时，在发酵48小时后取出发酵液约10L。
