一、哪些兽药属特殊兽药？
《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。
毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。
麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。
精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。
放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。
二、兽药如何出口?
兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：
- 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
- 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
- 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
- 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
- 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。
总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。
另外，如果您有寻找兽药海外代理商，开发海外市场的需求， 可以尝试Drugdu.com滴度医贸网-中国药品、医疗器械出口海外专业推广平台，兽药是主要类目之一。
三、兽药gsp怎么审批？
1、到工商注册公司或者个体经营，取得预备核准通知书就可以申报兽药GSP认证了。
2、学习当地的兽药GSP要求，整理需要上交的资料。
3、在确保经营场所和仓库面积足够的条件下，还有专业人员担任质量管理负责人或者质量管理员的资质要符合要求；然后按照要求完善升级仓库，做好分区等。
4、按要求拟一套规章管理制度及其记录表格，我提供的服务都按照当地兽药GSP的评分标准量身定做的。这个非常重要，否则评审过程中缺陷项目就多，就不通过。
5、必须整理好学习培训资料，我提供的资料非常完善，一看就指导准备准备，怎么填写。
6、各种需要上墙的制度和标志，我提供的服务有写真输出资料，不需要任何麻烦就可以张贴。
7、知道评审前一些准备工作和评审中应该注意的问题，及其评审后及时写好缺欠项目的整改报告（只要缺陷项目不超过一定的数量就可以通过兽药GSP评审）。
四、做广告生意怎么样，做广告招牌？
我也是做广告招牌的，也刚做一年，觉得现在生意在慢慢的好转，重在诚信与坚持，加油
五、怎么自己做广告？
自己做广告的方法有很多，但需要注意的是，广告的效果和质量需要投入相应的时间和精力去提高。
1. 首先需要确定目标受众群体，了解其购买需求和消费习惯，从而选择合适的方式进行宣传，如社交媒体、广告平台、搜索引擎等。
2. 然后需要注意广告的设计和制作，如创意设计、文案撰写、媒介选择等，需要做到独特、吸引人、有说服力，以提高广告的转化率和效果。
3. 最后需要不断地跟踪和调整广告效果，优化广告投放策略和流程，利用数据分析等手段，进行精细化管理和有针对性的投放。
六、怎么做广告？
1. 确定目标客户。业务或产品可能会吸引广泛的消费者,但就广告的目的而言,通常只考虑潜在受众的特定子集是会有帮助的。
一个广告不能吸引或针对每一个人,接受这一点,然后考虑哪些消费者对这个项目是最重要的。[1] 比如说: 如果是为婴儿车做广告,受众很可能将会是新妈妈,而不是那些甚至没有孩子的人。 如果是为显示卡做广告,观众可能对电脑有足够的了解,从而意识到他们可以升级旧的显卡。
2. 描述目标客户。你的团队在这里描述地越详细,广告就越有针对性且效果更好
3. 描述目标客户与产品之间的关系。一旦描述了目标消费者的基本生活方式和人口统计信息,就可以开始考虑这个人如何与特定产品产生联系。
七、国标兽药和非标兽药的区别？
国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。
非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。
八、兽药门店需要张贴什么兽药法规？
《兽药管理条例》和《兽用处方药管理办法》以及《兽用处方药名录》还可以张贴当地主管部门制作的宣传彩页等。以上。
九、兽药准字和兽药字区别？
兽药准字和兽药字都是指兽药的批准文号，它们的区别在于由哪个机构批准。
兽药准字是指经过国家药品监督管理局批准的兽药。兽药准字一般由1个大写字母+3~4个数字组成，如“（兽）准字Z20093016”。兽药准字后面的数字代表这个兽药的批准文号，其中前两位数字表示受理年份，后两位数字是表示受理该药品的顺序号。
而兽药字是指由地方农业部门批准的兽药，是在某个省、市或区批准并使用的兽药。兽药字后面的数字则是由地方农业部门统一制定，具体含义需根据不同省、市或区制定的规定而定。
总体来说，兽药准字是国家认可和授权的，可在全国范围内销售和使用的兽药产品；而兽药字只是在某个具体地区批准并使用的兽药，不能在其他地区销售和使用。同时，兽药准字具有更高的权威性与可靠性，因为它是由国家药品监督管理部门审批通过的。
十、兽药典和兽药手册的区别？
兽药典是兽药收藏使用说明的词典兽药手册是各种药如何用
